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色譜工作者都知道，在液相色譜儀或者高效液相色譜儀工作時，不能有氣泡進入系統(tǒng)，否則會出現(xiàn)諸如雜峰、壓力波動不穩(wěn)定和基線噪音等問題。通常對氣泡這種問題，要預(yù)先進行處理，如果等到氣泡進入系統(tǒng)想要處理，可就不那么容易了。對流動相進行提前過濾和脫氣處理，這是一個比較好的解決辦法。大家可能會想，我選擇實驗分析的HPLC級溶劑還要過濾嘛？答案是：還是要過濾的！流動相過濾可以選擇溶劑過濾器，過濾掉里面的雜質(zhì)和避免空氣進入系統(tǒng)里。恒譜生溶劑過濾頭可有效濾除流動相中的固體顆粒雜質(zhì)，不會產(chǎn)生氣泡，...

無論氣相色譜還是液相色譜，我們最終用來分析實驗結(jié)果的都是色譜峰。zui理想的色譜峰長什么樣呢？它長得如下圖所示，符合高斯分布的兩邊對稱的色譜峰是理想的峰形。而做色譜分析實驗就好像買彩piao，不是每次都有理想的實驗結(jié)果出現(xiàn)的。更多時候，總是會出現(xiàn)一些“奇奇怪怪”的峰型，比如峰拖尾、峰前延、倒峰、寬峰等。為什么會出現(xiàn)這樣的情況呢？要針對不同的峰型來具體分析。比如峰拖尾，這是比較常見的峰型，可能有以下幾種原因：色譜柱如果受到污染，會導致柱效下降，影響分析效果。如果等到發(fā)現(xiàn)柱頭污染...

如果說色譜柱在液相色譜分析中的作用好比人的“大腦”，那么色譜填料就好比我們?nèi)说摹靶呐K”。液相分析結(jié)果好壞和準確性，與填料有著非常重要的聯(lián)系。液相色譜填料的種類有很多，主要分為聚合物填料、硅膠基質(zhì)填料和其它無機填料。其中，硅膠基質(zhì)的填料被廣泛應(yīng)用于各種液相色譜分析中。硅膠填料有什么好處呢？硅膠基質(zhì)純度高，pH值通常在2-8之間，有些特殊的硅膠鍵合相的ph值可以穩(wěn)定在pH1.5-10。同時還具有比較高的比表面積，高比表面積具有較強的保留能力、柱容量和分離度；機械強度大，可以保證在...

一種新的研究方法的誕生，大多是為了彌補現(xiàn)有技術(shù)的不足。反相液相色譜法能解決多種分析應(yīng)用問題，但對極性和親水性化合物很少或無法保留保留。如果使用正相液相色譜法，用己脘或環(huán)已脘來分析這些物質(zhì)也存在一些局限性，很多極性和親水化合物往往很難溶解，從而限制了NPLC的應(yīng)用范圍。在此基礎(chǔ)上，誕生了一種新的解決辦法—親水作用液相色譜（HILIC）。在HILIC色譜柱上，物質(zhì)的洗脫順序與RPLC恰恰相反，在RPLC柱上很難保留或根本不保留的物質(zhì)，在通常的實驗條件下，它們在HILIC柱上有較強...

可以說，色譜柱是色譜分析過程中最重要的部分，相當于人體的“心臟”。根據(jù)自己要分析的樣品去選擇合適的液相色譜柱，需要考慮不同參數(shù)將會造成什么影響，比如粒徑、酸堿性、極性和分子量大小等。即使是液相色譜柱也分很多類型，比如正相、反相、C18柱、親水性色譜柱等等。只有了解影響分析柱性能的因素，才能結(jié)合目標分析物的性質(zhì)、需要達到的分析效果及實驗室條件來選擇適合的色譜柱。在設(shè)定選擇樣品分析的HPLC方法時，首先需要根據(jù)化合物的分子量大小，極性大小等因素選擇合適的分離模式，在適當?shù)姆蛛x模式...

色譜工作者都知道固定相的選擇對樣品的分離起著重要作用，不同類型的色譜采用的固定相也是不同的，正相色譜采用極性固定相(如聚乙二醇、氨基與腈基鍵合相)，反相色譜一般用非極性固定相（如C18、C8），離子交換色譜中的固定相是各種離子交換劑等。早期使用*泛的是10-15μm固定相的填料，到今天HPLC的固定相已經(jīng)從不規(guī)則顆粒發(fā)展到球形顆粒。HPLC固定相發(fā)展歷程：六十年代，薄殼型填料，分離效率提高；七十年代，穩(wěn)定化學鍵合固定相，高速、高效和更大樣品容量，應(yīng)用范圍擴充；八十年代，生物色...